Test de ADN de embarazo en Madrid

Tipo de muestra

Tubo Especial

Valores de referencia:

Negativo

¿Qué se analiza?

DETECCIÓN DEL SÍNDROME DE DOWN Y OTRAS 24 ANEUPLOIDÍAS + VARIANTES DEL NÚMERO DE COPIA (CNVS) DE TODOS LOS CROMOSOMAS EN SANGRE MATERNA
Es un test de última generación de laboratorio que, a partir de una simple extracción de sangre materna, analiza el riesgo de existencia de 24 Aneuploidías Cromosómicas (Trisomías 9, 13, 16, 18 y 21 + X e Y, etc…) + variantes del número de copia (CNVS) de todos los cromosomas. Por tanto se estudian las delecciones y duplicaciones en todos los cromosomas (detectando incluso las alteraciones cromosómicas menos habituales (16% del total)).

¿Cuándo está indicado?
• Edad materna avanzada.
• Resultado de riesgo elevado en el triple screening bioquímico.
• Hallazgos ecográficos que indiquen posible alteración cromosómica.
• Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.

¿Se requiere ayuno?

Para este análisis clínico no es necesario ayuno

¿A partir de cuándo se puede realizar el test?

A partir de la 10ª semana de gestación.

 Cita previa: 917 864 421/636255157